岗位职责：
1、负责医疗器械注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等工作，按公司计划按时提交注册申请；
2、负责产品质量管理体系的正常运行和持续发展，负责与药监局等相关部门的沟通和协调工作；
3、上级领导交办的其他事项。
任职要求：
1.医疗器械、医学及相关专业大专及以上学历；
2.熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策，熟悉政府部门的工作流程；
3.熟悉医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准；
4.有资料撰写经验，具有3年以上医疗器械注册工作经验。
企业福利：
1、上班时间：9：00-17:30，双休。
2、公司每月按正规比例为职工缴纳养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险。
3、住房福利，公司每月按正规比例为职工缴纳住房公积金。
4、带薪休假福利，国家法定节假日、婚丧假、产假与计划生育假、探亲假、工伤假、工龄休假等。
5、公司配备茶水间，供员工休闲、零食。