岗位职责
在车间主管的领导下,按照操作规程进行生产相关工作。
严格按照工艺规程和相关管理规程进行操作,有效维持验证状态,确保生产的产品符合内控标准,保证现场人、机、料、法、环持续处于受控状态。
负责执行生产指令和本车间相关生产操作的各种规程,及时、规范的填写生产记录。
负责执行生产管理制度,包括:产品批号、生产日期、有效期管理制度,物料平衡与收率管理制度,污染控制措施等。
负责执行生产现场管理的相关制度,确保生产现场规范整洁。
负责本岗位设备、仪器的使用、清洁及日常维护,及时填写设备日志或相应的记录。
报告工作中物料、产品的不合格情况并负责本岗位不合格品的隔离存放和标示,参与本岗位不合格品的处理。
参与本岗位相关的设备和仪器的验证,参与本车间相关的验证风险评估、工艺验证的实施。
岗位要求
1、具有药品洁净区生产经验、有B级洁净区工作经验者优先。
2、发酵、生物制药、制药工程、生物工程等相关专业
晋升机制
质检员质检主管之间经理
工作地址
山东省菏泽市·现代医药港
HR信息
房女士
3日内活跃
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
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