岗位职责
1、药品全过程质量管理；
2、编制GMP体系文件；
3、负责药品生产许可证的注册；
4、符合生产检查等工作；
5、编制验证方案、风险评估等材料；
6、制定物料、中间品标准等；
7、积极配合公司领导工作。
岗位要求
1、具有GMP药厂工作经验5年以上；
2、具有药品质量管理知识和实践经验；
3、熟悉GMP，能编制相关文件；
4、懂风险分析、验证等工作。
工作地址
山东省日照市·高新区聊城路与荟阳路交汇处南50米
HR信息
海能生物
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