专业要求
化工与制药类
生物医学工程类
生物工程类
药学类
中药学类
制药工程
药物制剂
生物与医药(专硕)
岗位职责
1、按照国家相关法律法规对研制药品进行注册申报,跟踪审评审批动态;
2、负责药品注册申报资料的撰写、整理、审核工作;
3、收集国内外药监的政策法规,及时汇报、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料,及时跟进解读政策法规;
4、完成领导交代的其他工作。
岗位要求
1、本科以上学历,生物、化学、药学等相关专业;
2、能够熟练使用办公软件及检验设备。
晋升机制
质检员质量主管质量经理
工作地址
山东省临沂市河东区·华夏路92号
HR信息
王老师
3日内活跃
人力资源部
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
行政储干
4-5K
临沂市-河东区 | 年龄不限 | 本科
人力储干
4-5K
临沂市-河东区 | 年龄不限 | 本科
研发储干
4-5K
临沂市-河东区 | 年龄不限 | 本科
生产储干
4-5K
临沂市-河东区 | 年龄不限 | 本科
质量储干
4-5K
临沂市-河东区 | 年龄不限 | 本科
制药/生物工程
股份制公司
201~500人
临沂市开发区华夏路92号
感兴趣的职位