岗位职责
现场QA:1、生产现场、仓储现场监控、公共系统现场监控;2、监督实验室的运行、管理是否符合GMP要求;3、文件审核和起草;4、协助/参与中间控制、产品取样、生产用气/水取样、环境监测;5、协助验证活动。
取样QA:1、化工物料、中间体、产品的取样;2、物料留样的管理;3、生产用气、水取样,环境监测工作;4、2kg以下产品发货分装。
岗位要求
1、身体健康;品行端正,性格稳重;乐观开朗,思想不激进,对社会友好;
2、大专及以上学历,药学、中药学、制药工程等相关专业;
3、对本职工作所需技能有精益求精的精神;对新技能的学习不抵触,易接受;学习能力较强;
4、较强的沟通能力和责任心;
5、有精细化工、制药企业工作经验,熟悉GMP知识,了解制药工艺知识者优先。
晋升机制
质检员质检主管之间经理
工作地址
山东省泰安市·高新技术产业开发区配天门大街西段(南区)
HR信息
李子浩
今日活跃
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
药品制剂生产
3-5K
泰安市- | 年龄不限 | 大专
原料药合成制造
5-6K
泰安市- | 年龄不限 | 大专
外贸专员
5-10K
泰安市- | 年龄不限 | 本科
采购员
5-8K
泰安市- | 年龄不限 | 本科
药品生产/质量管理
6-12K
泰安市- | 30岁-45岁 | 本科
合成组长
8-15K
济南市-历城区 | 年龄不限 | 硕士
感兴趣的职位