岗位职责
1.负责执行年度验证主计划;
2.负责起草、修订、审核设备及设施的首次确认/验证方案,根据风险评估起草设备设施定期再确认方案,确保确认活动符合GMP相关要求;
3.按计划及方案起草、修订、审核各生产车间设备及设施的确认、验证报告,并经质量负责人批准。验证过程中出现偏差及异常情况,组织及协助相关部门及时调查处理并关闭调查报告;
4.按计划及方案组织或协助生产车间等相关部门实施确认、验证实施工作,跟踪确认、验证实施进度,汇总、收集相关确认、验证的原始数据及原始记录,确保数据准确性和完整性;
5.负责协助起草修订、审核清洁验证方案和报告;并参与并监督验证工作的实施,汇总收集相关确认、验证的原始数据及原始记录;
6.参与修订审核工艺验证方案和报告;并参与并监督验证工作的实施,汇总收集相关确认、验证的原始数据及原始记录;
7.完成上级领导安排的其他任务。
岗位要求
1.统招大专以上学历,药学、生物及化学等相关专业;
2.有工作经验优先,优秀的应届生也可考虑;
3.学习能力强,有良好的语言组织能力及数据分析能力;
4.具有良好的团队精神,积极主动、有良好的沟通表达能力。
工作地址
山东省日照市开发区·常州路68号(老204国道与常州路交汇处路东)
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王女士
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