1、协助质量负责人完成研发及生产质量管理体系的搭建并监督实施；
2、参与产品注册文件、记录以及相关资料的审核；
3、负责GMP管理体系文件的日常管理工作；
4、及时了解国内外法律法规动态，并组织培训和学习；
5、配合质量负责任人完成其它相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学及相关专业；2、年龄30以下，三年以上相关岗位工作经验；
3、熟悉药品管理法律法规及GMP的基本要求；
4、熟悉GMP管理体系的搭建和实施，熟悉上市许可持有人管理模式的基本要求；
5、有产品注册经验者优先