岗位职责
1、负责公司药品研发、注册、再注册、补充申请等资料申报工作。
2、负责公司GMP相关技术类文件的编写和整理工作。
3、负责公司各产品的维护、工艺优化开发工作。
4、负责原料药、制剂处方的小试、中试开发，优化验证以及生产技术转化；
5、负责产品技术转移至生产，对生产过程中出现的问题提供技术支持；
岗位要求
1、学历及职称：本科及以上学历，或中级及以上技术职称。
2、专业要求：药学或相关专业。
3、对GMP知识、药品管理法律法规、注册管理、研发及与药品生产相关知识具有丰富经验，接受知识能力强；
4、具有独立判断、分析、决策的能力；能控制并妥善处理突发事件。
5、具有高度的工作责任心和敬业精神，工作认真、细心。勇于担当责任。
晋升机制
助理研究员研究员
工作地址
淄博市博山区山东省淄博市博山区九州路9号
安全警示
立即投诉
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