1.负责公司产品作业指导书、工艺规程等文件的编制、修订工作,指导并监督车间按照相关工艺文件要求组织生产。2.负责发现、分析、改善、解决生产现场工艺问题,提升制程工艺水平;3.负责对产品生产工艺中关键过程、特殊过程的验证、确认工作;4.负责产品BOM的编制及维护管理工作,原辅料、制程品、产成品的物料编码管理工作;5.协助完成空气净化系统、制水系统、工艺用气系统等验证工作;6.完成领导交办的其他工作;任职要求1、熟悉医疗器械行业相关法律法规,2年及以上医疗器械行业从业经验,对医疗器械质量体系工作有基本了解;2、生物医学工程、医药、化学、材料相关专业本科及以上学历,20-35周岁;3、熟练操作Word/Excel/PPT等办公软件,英语水平大学英语四级以上;4、服从管理,具备较强的沟通、学习及团队协作能力; 职位福利:免费班车、定期体检、员工旅游、节日福利
1.负责公司产品作业指导书、工艺规程等文件的编制、修订工作,指导并监督车间按照相关工艺文件要求组织生产。2.负责发现、分析、改善、解决生产现场工艺问题,提升制程工艺水平;3.负责对产品生产工艺中关键过程、特殊过程的验证、确认工作;4.负责产品BOM的编制及维护管理工作,原辅料、制程品、产成品的物料编码管理工作;5.协助完成空气净化系统、制水系统、工艺用气系统等验证工作;6.完成领导交办的其他工作;任职要求1、熟悉医疗器械行业相关法律法规,2年及以上医疗器械行业从业经验,对医疗器械质量体系工作有基本了解;2、生物医学工程、医药、化学、材料相关专业本科及以上学历,20-35周岁;3、熟练操作Word/Excel/PPT等办公软件,英语水平大学英语四级以上;4、服从管理,具备较强的沟通、学习及团队协作能力; 职位福利:免费班车、定期体检、员工旅游、节日福利
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