岗位职责
1.负责监控生产、检验现场的合规性；
2.负责数据完整性监督，关键步骤实时复核；
3.负责偏差调查、变更控制等工作；
4、负责生产、化验室文件、记录、外来文件等的监督审核，异常情况的调查处理。
岗位要求
1. 大专及以上学历，22-35岁，药学、制药工程、生物工程等相关专业，优秀应届毕业生亦可；
2、熟悉药品相关法律法规及ISO9001质量管理体系；
3、熟练使用办公软件，具有较强的文字编写能力，工作认真负责，积极主动，善于沟通，有团队合作精神；
4、具有药品生产质量管理经验者优先考虑。
工作地址
山东省淄博市高新区·宝山西路3666号
HR信息
王女士
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