岗位职责
1、负责协助管理、颁布、控制本公司质量体系文件;
2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况;
3、负责生产过程现场监控、产品抽样、记录归档、工艺查证、偏差调查、内部审核纠正预防措施进行监督管理和跟踪;
4、负责批生产指令和各工序指令以及批记录的初审;
5、负责计量器具的校验的管理和实施工作;
6、协助对内审报告中提出的各项整改、改进措施的实施情况进行跟踪和验证;协助对公司的记录的控制与管理;
7、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。
岗位要求
1.本科或以上学历。
2.药学或相关专业背景,例如药学、中药学、医学、生物、化学等。
3.具备一定的药品经营或质量管理的实践经验,具备QA或QC至少一方面的工作经验。
4.在药企质量部独立主持过全面工作,有6年以上经历,有较丰富相关人脉资源。
工作地址
山东省济宁市金乡县·胡集镇济宁新材料产业园区
HR信息
季先生
3日内活跃
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