岗位职责
1、依据药品生产质量管理规范，对产品生产、检测全过程进行监督检查，确保GMP文件的有效实施，以实现生产制造及检测过程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、拟定、审核、归档；
3、公司物料供应商的审计与管理；
4、负责组织项目管理人员学习GMP质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准，并进行考核。
岗位要求
1、大专以上学历，生物工程、医药、制药工程或化学等相关专业；
2、有1年以上制药企业工作经验，熟悉GMP相关知识；
3、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力；
4、能够熟练使用办公软件及检验设备。
晋升机制
质检员质检主管质检经理
工作地址
山东省日照市·经济开发区常州路39号
HR信息
焦女士
3日内活跃
人力资源部
|
人力资源部
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据，立即向平台举报投诉，必要时可以报警、起诉，维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
出库核验员
3.5-5K
日照市- | 30岁-50岁 | 高中
化验室QC
3-5K
日照市- | 年龄不限 | 大专
仓储理货员
3.5-6K
日照市- | 25岁-40岁 | 大专
排刀工
4-7K
日照市- | 23岁-50岁 | 中专
智能加工操作工
3.5-7K
日照市-东港区 | 25岁-55岁 | 中专
贸易/进出口 房地产开发 跨行业多种经营
私营企业
501~1000人
日照市秦皇岛路119号中瑞国际大厦
感兴趣的职位
齐鲁人才 本平台所有招聘信息，未经书面授权不得转载 投诉电话：0531-84992572