岗位职责
1、负责建立并不断完善公司质量管理体系。
2、制定质量管理相关的制度、指南、SOP等,包括物料管理、仪器设备管理、项目管理等。
3、定期审查项目规范性(数据、图谱、记录等),确保项目运行符合相关法规及技术指南的要求。
岗位要求
1.医药及相关专业,本科以上学历,3年以上药物研发或制药企业质量管理工作优先。
2.熟悉药物研发的法规要求和技术要求。
3.具备良好的创新能力、学习能力、培养指导下属能力、分析判断能力及解决问题能力等;
4.具备较强的计划组织能力、管理能力、执行能力、沟通协调能力;
5.具有良好的职业素养。
工作地址
山东省济南市高新区·迪亚双创产业园
HR信息
马先生
今日活跃
办公室
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
国际贸易经理
8-15K
济南市-高新区 | 22岁-35岁 | 大专
药物合成研究员
8-12K
济南市-高新区 | 年龄不限 | 大专
药物合成项目负责人
10-18K
济南市-高新区 | 28岁以上 | 本科
药物制剂研究员
8-15K
济南市-高新区 | 年龄不限 | 本科
药物分析研究员
6-10K
济南市-高新区 | 年龄不限 | 大专
药物分析项目负责人
10-18K
济南市-高新区 | 28岁以上 | 本科
制药/生物工程
私营企业
少于50人
济南市高新区迪亚双创产业园I栋410