1).建立并持续完善公司质量管理体系,使其满足GMP要求。
2).确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
3).确保在产品放行前完成对批记录的审核;
4).确保完成所有必要的检验;
5).批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;
6).审核和批准所有与质量有关的变更;
7).确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
8).批准并监督委托检验;
9).监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;
10).确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
11).确保完成自检;
12).评估和批准物料供应商;
13).确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;
14).确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;
15).确保完成产品质量回顾分析;
16).确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
17).领导安排的临时性工作。
应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验。至少一年的药品质量管理经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作,接受过终端灭菌产品相关的专业知识培训。
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
