岗位职责：
1、及时了解国内外制药行业动态、法规变化以及相关的技术要求，为公司项目拓展提供相关法规、文献资料等的建议及支持；
2、负责药品注册的申报工作，包括申报资料的收集、整理、审核等；
3、负责参考文献的翻译及综述资料的撰写；
4、随同完成药品注册和生产现场考核；
5、负责和相关政府部门、药监部门、药品评审机构人员等及时沟通，保证各个环节的顺利进行；
6、建立和维护与保健品注册相关主管部门和专家的联系，推进申报品种的注册进展；
7、上级交办的其他事宜。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学类、生物学类相关专业；
2、有资料撰写经验，具有5年以上药品注册工作经验；
3、能熟练查询英文专利、文献等，英语六级优先；
4、熟悉药品标准及药品其他相关标准
5、具备良好的沟通、协作能力，能与相关政府部门、专业机构建立良好关系，具有项目管理和控制能力及良好的公关能力，药监局、质监局等主管部门有较好的人脉关系。
企业福利：
1、上班时间：9：00-17:30，双休。
2、公司每月按正规比例为职工缴纳养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险。
3、住房福利，公司每月按正规比例为职工缴纳住房公积金。
4、带薪休假福利，国家法定节假日、婚丧假、产假与计划生育假、探亲假、工伤假、工龄休假等。
5、公司配备茶水间，供员工休闲、零食。