岗位职责
1、负责生产过程现场监控,根据生产计划审核批记录,监督生产过程的合规性。
2、负责本岗位相关文件的起草修订。
3、负责车间相关设备设施电子数据审核工作。
4、负责收集整理并审核产品放行相关资料。
5、参与偏差、变更、CAPA等质量事件的处理,确保合规有效。
岗位要求
1、生物、制药、化学等相关专业,本科及以上学历,了解微生物、无菌相关知识。
2、初级以上专业技术职称或执业药师资格优先考虑。
3、熟悉GMP相关法律法规,熟悉产品工艺及产品设计物料基本工艺,设备原理等相关工艺。
4、态度认真负责,工作细心,积极主动,能吃苦。
5、能熟练掌握办公软件、统计分析工具,有一定的质量分析能力、沟通能力、表达能力及执行力。
工作地址
山东省东营市东营区·大渡河路155号
HR信息
金女士
3日内活跃
综合管理部
|
人力资源管理员
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