岗位职责
1、能够独立使用 HPLC、GC、UV、IR 等分析仪器，负责药品原辅材料、中间品成品及留样的分析检测工作；
2、制定和实施质量研究实验计划（建立药物质量分析方法，进行方法学验证）；
3、根据实验计划按时完成实验，对实验数据的准确性负责并出具实验分析记录及报告；
4、可独立或带领组员开发分析方法；
5、负责实验室标准操作sop和管理smp文件建立，做好实验室设备维护管理；
岗位要求
1、具有本科以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业；
2、有药物分析研究相关经验者及熟悉相关药品注册法规及指导原则者优先。
工作地址
山东省泰安市高新区·正阳门大街58号
HR信息
周女士
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