岗位职责:
1.监督生产质量管理文件的执行情况，
2.负责对药品生产的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录;
3.负责对生产过程中人员卫生，工艺卫生，环境卫生的检查;
4.负责对产品保管、流转、发放过程监督;
5.负责对不符合 GMP的行为及时制止，提出处理意见并按程序向有关部门汇报;
6.负责指定物料、检验用样品的取样、送样工作;
7.不合格产品、标签等的确认、处理监督产
8.完成上级领导交办的其他工作。任职资格:
1.药学相关专业本科以上学历
2.具有1年以上从事化药口服固体制剂、无菌制剂车间生产或现场 QA经验，熟悉固体制剂、无菌制剂生产工艺流程。熟悉 GMP体系。
3.能熟练运用办公软件
4.学习能力强，具备良好的职业操守和个人品质。良好的沟通和表达能力，有较好的逻辑。能力，细致、严谨，有一定的数据处理和分析能力。
5.矫正视力 5.0 以上。后期根据公司需要可参与倒班。