岗位职责
1、负责医疗器械产品注册及质量管理；
2、熟悉掌握医疗器械法律法规，配合相关人员完成质量体系的管理；
3、检查监督车间环境，要以质量管理体系中规定的进行要求检查整改；
4、编制器械产品技术文件及质量文件；
5、编制符合行业开发流程的项目计划并负责推行、落实、监控，负责设备各模块组件的整体实现。
岗位要求
1、大学本科以上学历，3年以上医疗器械行业经验；
2、熟悉iso9001、13485等相关法律法规；
3、有医疗器械产品注册经验者优先考虑；
4、具备独立设计开发和分析解决问题的能力，有较强的动手能力；
5、有良好的沟通和团队协作能力，能用英语进行口语交流；
7、熟悉医疗器械行业者优先。
晋升机制
器械专员器械主管器械经理
工作地址
山东省济南市市中区·腊山路18-20号
HR信息
李先生
3日内活跃
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医疗设备/器械 医疗/卫生
股份制公司
101~200人
济南市市中区腊山工业园18-20号
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